SERVIZI
VISITE SPECIALISTICHE
DIAGNOSTICA PER IMMAGINI
-
CARDIOLOGIA
-
RADIOLOGIA
-
ALLERGOLOGIA
-
CHIRURGIA
-
DERMATOLOGIA
-
MEDICINA DEL LAVORO
-
MEDICINA LEGALE E DELLE ASSICURAZIONI
-
MEDICINA DELLO SPORT
-
GASTROENTEROLOGIA
-
MEDICINA INTERNA
-
ODONTOIATRIA
-
OFTALMOLOGIA
-
OSTETRICIA E GINECOLOGIA
-
OTORINOLARINGOIATRIA
-
UROLOGIA
-
ORTOPEDIA
-
RADIOLOGIA CONVENZIONALE
-
ORTOPANORAMICA
-
ECOCOLOR-DOPPLER
-
ECOGRAFIE
-
internistiche
-
tiroidee
-
prostatiche
-
tessuti molli
-
articolari
-
DIAGNOSTICA SENOLOGICA
-
CONSULENZA SENOLOGICA
-
MAMMOGRAFIA 3D CON TOMOSINTESI
-
ECOGRAFIA MAMMARIA
-
ESAMI CITOLOGICI
-
MICROBIOPSIE PERCUTANEE ECOGUIDATE
CHECK-UP PERSONALIZZATI
LABORATORIO ANALISI
SERVIZI SPECIALISTICI DI ECCELLENZA
PERCORSO DONNA
CENTRO DI ODONTOIATRIA
SERVIZIO PER LA CURA DI ANSIA E STRESS
PRENATAL SAFE
NUTRITIONAL CLINIC
FIBROMIALGIA
PERCORSO DONNA
Il Percorso Donna POLIAMBULATORIO SEMEIOLOGICO ROMANO è un programma integrato che abbraccia tutte le branche mediche che maggiormente interessano l’universo femminile. La senologia, la ginecologia, ma anche la cardiologia, l’endocrinologia, la dermatologia, la nutrizione, la fisiatria, l’angiologia. Tutti i professionisti delle varie branche mediche cooperano in sinergia al fine di ottenere delle diagnosi accurate e di favorire percorsi terapeutici più efficaci.
I NOSTRI SERVIZI:
-
Cardiologia
-
Ginecologia
-
Nutrizione
-
Prevenzione Osteoporosi
-
Senologia
DIAGNOSTICA SENOLOGICA
-
Visita
-
Ecografia mammaria
-
Mammografia con Tomosintesi
DR.Claudio MARDARELLA
RADIOLOGIA SENOLOGICA
CENTRO DI ODONTOIATRIA
Il Centro di Odontoiatria del POLIAMBULATORIO SEMEIOLOGICO ROMANO fornisce servizi all’avanguardia nella prevenzione, diagnosi e cura della salute dentale: trattamenti odontoiatrici di base, implantologia e protesi dentali fisse e mobili.
TIPOLOGIE D'INTERVENTO
-
Igiene: ablazione tartaro, fluoroprofilassi, sigillatura, sbiancamento.
-
Conservativa: otturazione semplice e complessa, perno adesivo in fibra, splintaggio.
-
Endodonzia: incappucciamento, terapia canalare biradicolato, triradicolato, monoradicolato.
-
Chirurgia orale rigenativa e implantologia: apicectomia, cistectomia, membrana rinforzata, bio materiale blocco d’osso, grande e piccolo rialzo del seno mascellare, grande e piccola rigenerazione verticale.
-
Estrattiva: dal dente paradontale all’estrazione di canino incluso.
-
Parodontologia: chirurgia plastica semplice, complessa, chirurgia rigenerativa semplice.
-
Protesi: elemento in lega, preziosa porcellana, elemento su impianto, protesi completa e definitiva per arcata, ribasamento diretto e indiretto. Protesi dentali a carico immediato in una sola giornata
-
Prestazioni di ortodonzia: terapia funzionale, terapia fissa anche in ceramica.
-
Prestazione di odontoiatria pediatrica e prestazioni di gnatologia (terapia ATM)
PRENATAL SAFE
PrenatalSAFE® è un esame prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno. PrenatalSAFE® prevede 8 livelli di approfondimento, grazie ai quali è possibile ottenere il quadro informativo più completo in gravidanza a oggi disponibile.
PrenatalSAFE® permette infatti di verificare la presenza di aneuploidie e sindromi da microdelezione, dalle più comuni alle più rare, di alterazioni strutturali in tutti i cromosomi del feto e di identificare mutazioni correlate a gravi patologie genetiche.
Il test PrenatalSAFE® ha una sensibilità e specificità superiori al 99% con un’incidenza di falsi positivi molto bassa, al di sotto dello 0,1% dei casi.
PrenatalSAFE® KARYO PLUS evidenzia il 99,1% delle aneuploidie cromosomiche fetali riscontrate alla nascita, raggiungendo un livello di detection rate molto simile a quello del cariotipo fetale tradizionale (96.9%) e molecolare (99.8%) ottenuto mediante tecniche di diagnosi prenatale invasiva.
Confronto con la diagnosi prenatale invasiva
Il test PrenatalSAFE® 3 e 5 permettono di evidenziare, rispettivamente, il 71% e l’83.1% delle anomalie cromosomiche riscontrabili in gravidanza.
Con il test PrenatalSAFE® Plus il detection rate raggiunge l’86%.
Il test PrenatalSAFE® COMPLETE rappresenta il massimo livello di approfondimento d’indagine oggi disponibile per i test prenatali non invasivi su DNA libero circolante nel sangue materno. Il test consente di rilevare il 95.5% delle anomalie cromosomiche evidenziabili in gravidanza (livello d’indagine Karyo Plus) raggiungendo un livello di detection rate molto simile a quello del cariotipo fetale tradizionale (96.9%), ottenuto mediante tecniche di diagnosi prenatale invasiva e aggiunge a queste potenzialità anche la capacità di individuare mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche (associazione con test GeneSafeTM).
Il cariotipo fetale molecolare – array-CGH (l’esame prenatale considerato il gold standard) eseguito su cellule fetali prelevate con amniocentesi o villocentesi, permette di rilevare il 99.8% delle anomalie cromosomiche riscontrabili in gravidanza. (Wellesley, D, et al., 2012; Wapner et al., 2012; Fiorentino et al., 2011; 2013).
QUANDO ESEGUIRE IL TEST?
Possono accedere al test mamme con un età gestazionale di almeno 10 settimane.
Il test viene eseguito a partire da un semplice prelievo ematico dalla gestante.
Perché è utile?
PrenatalSAFE® è un test utile per il rilevamento di aneuploidie e alterazioni cromosomiche fetali in ogni gravidanza e a qualsiasi età, ma è particolarmente indicato nei seguenti casi:
• Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
• Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo
• Età materna avanzata (>35 anni)
• Età paterna avanzata (>40 anni)
• Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia
• Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche
• Partner(s) della coppia portatore di Traslocazione Robertsoniana bilanciata, a carico dei cromosomi 13 o 21.
Che informazioni fornisce?
Il test PrenatalSAFE® 3 rileva le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 (Trisomia 21 - Sindrome di Down, Trisomia 18 - Sindrome di Edwards, Trisomia 13 - Sindrome di Patau) e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).
Il test PrenatalSAFE® 5 rileva le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali (Monosomia X - Sindrome di Turner, XXX - Trisomia X, XXY - Sindrome di Klinefelter, XYY - Sindrome di Jacobs), e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale). L’esame è integrato gratuitamente con il test RhSafe®, un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale isolato da un campione di sangue della gestante, consente di determinare il Fattore Rh(D) fetale. Il test RhSafe® è opzionale, e viene eseguito (su richiesta) in gestanti Rh(D) negative, con partner maschile Rh(D) positivo.
Il test PrenatalSAFE® Plus rileva, oltre alle aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali (X e Y), anche la trisomia dei cromosomi 9 e 16 (opzionale) e consente di individuare la presenza nel feto di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche, quali alcune comuni sindromi da microdelezione. L’esame comprende inoltre la determinazione del sesso fetale (opzionale).
Il test PrenatalSAFE® KARYO consente di rilevare aneuploidie su tutti i cromosomi con risultati simili all’analisi invasiva del cariotipo.
PrenatalSAFE® Complete permette d’identificare quanto rilevato da PrenatalSAFE® Karyo e mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche (5 ereditarie e 44 ad insorgenza de novo).
PrenatalSAFE® Complete Plus permette d’identificare quanto rilevato da PrenatalSAFE® Complete e 9 delle più comuni sindromi da microdelezione.
Scarica il depliant
NUTRITIONAL CLINIC
Nutritional Clinic si occupa di malattie legate alla nutrizione.
Un team multidisciplinare progetta percorsi personalizzati e completi mirati al benessere del paziente. Il centro si occupa di nutrizione clinica e di malattie metaboliche ed endocrinologiche (come steatosi epatica, diabete mellito, ipercolesterolemia, iper o ipotiroidismo), disturbi alimentari, nutrizione sportiva, prevenzione cardiovascolare, obesità sia dell’adulto che del bambino.
I percorsi Nutritional Clinic sono studiati per:
• Persone affette da obesità
• Persone con pregressi fallimenti dietetici o con refrattarietà alla riduzione del peso
• Persone affette da malattie metaboliche
• Bambini e adolescenti con problemi di sovrappeso o che rischiano di svilupparlo
• Sportivi e atleti
• Persone che hanno bisogno di consigli nutrizionali per migliorare la prognosi di patologie già presenti
• Pazienti con intolleranze e allergie alimentari accertate o sospette.
FIBROMIALGIA - IL NOSTRO PERCORSO
I sintomi
Fibromialgia significa dolore nei muscoli e nelle strutture connettivali fibrose (i legamenti e i tendini).
Questa condizione viene definita “sindrome”, poiché esistono segni e sintomi clinici che sono presenti contemporaneamente, tra cui:
-
DISTURBI DEL SONNO
-
DISTURBI DEL PENSIERO E DELLA MEMORIA
-
MENOPAUSA PRECOCE
- MAL DI TESTA
-
ABBASSAMENTO DELLA SOGLIA DEL DOLORE
-
FORTE STANCHEZZA
-
DOLORI MUSCOLARI DIFFUSI
Cos'è
La fibromialgia è una patologia caratterizzata da dolori muscolari diffusi associati ad affaticamento, rigidità, problemi di insonnia, di memoria e alterazioni dell'umore. Colpisce più spesso le donne in età adulta.
È un disturbo invalidante, spesso difficile da diagnosticare, perché presenta sintomi simili ad altre condizioni cliniche.
Infatti spesso alle persone che soffrono di fibromialgia viene diagnosticata questa patologia dopo un lungo peregrinare tra strutture sanitarie e medici specialistici che non riescono a risolvere il problema. Nel frattempo il fibromialgico vive in uno stato di grande frustrazione dovuta anche alla scarsa diffusione della conoscenza di questa patologia, che lo fa sentire anche incompreso.
Le cause
Le cause esatte dell'insorgenza della fibromialgia non sono note. Gli esperti ritengono che sia un insieme di fattori a portare alla comparsa dei suoi sintomi, inclusi fattori genetici, infettivi, ormonali, traumi fisici e psicologici.
La diagnosi
Il percorso diagnostico eseguito presso il Semeiologico Romano, per la fibromialgia, è un percorso non invasivo con approccio bioenergetico.
Il nostro PERCORSO
Ad oggi non esiste una cura consolidata per guarire dalla fibromialgia, ma è possibile migliorare la qualità della vita divenendo asintomatici. Questo risultato si può ottenere grazie all’approccio sinergico e multidisciplinare del team specializzato che opera presso il nostro Centro, attraverso farmaci naturali e a basso dosaggio e un percorso clinico integrato con l’utilizzo di campi bioenergetici.
Per poter approfondire e comprendere le varie fasi del Percorso, è necessario prenotare una consulenza gratuita con il team Sybios che opera presso il poliambulatorio.
Nel corso della prima consulenza sarà effettuata:
1. ANAMNESI DEL PAZIENTE CON LA SUA STORIA CLINICA PRE-ESISTENTE
2. DIAGNOSI BIOFISICA DELLA FIBROMIALGIA CON APPARECCHIATURE DIVERSE
3. ELABORAZIONE DEL PIANO TERAPEUTICO PERSONALIZZATO.
IL TEAM SYBIOS
Marco Morelli
Medico Chirurgo, Specialista in Riequilibrio Neuro Motorio, Biores e Sanza Therapyienti.
Shahabadi Hossein
Medico Dirigente, specialista del Policlinico Umberto I, Sapienza; esperto in agopuntura, omeopatia, omeomesosiniatria e medicina fisiologica di regolazione (MPR).
Luca Marchioni
Ricercatore, Formatore, Naturopata e Musicoterapista specializzato in biofisica naturale, per un dialogo con il sistema del vivente; fondatore Studio Medico Sumeris, Biochimica e Biofisica naturali Integrate.
